[BIC-announce] FW: [NEURO] Thomas Hudson: The Inaugural Distinguished Lectureship in Human Genetics / La première conférence de prestige en génétique humaine

[Jennifer Chew, Ms.]

FOR YOUR INFORMATION.  Jennifer 
 

Jennifer Chew

McConnell Brain Imaging Centre

MNI - WB317

3801 University Street

Montreal, Qc  H3A 2B4

Telephone:  514-398-8554

Fax:  514-398-2975

 

 

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From: neuro [mailto:NEURO at LISTS.MCGILL.CA] On Behalf Of Enza Ferracane, Ms.
Sent: Wednesday, January 25, 2012 1:19 PM
To: NEURO at LISTS.MCGILL.CA
Subject: [NEURO] Thomas Hudson: The Inaugural Distinguished Lectureship in Human Genetics / La première conférence de prestige en génétique humaine



The Lady Davis Institute & The McGill University-Génome Québec Innovation Centre present

The Inaugural Distinguished Lectureship in Human Genetics

Dr. Thomas Hudson

"The Genetic Basis for Cancer Treatment Decisions"

Wednesday, February 1, 2012

4:00 p.m.

Charles Martin Amphitheatre

McIntyre Medical Sciences Building

Hosted by Dr. Roderick McInnes (Director, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital) and Dr. Mark Lathrop (Scientific Director, McGill University-Genome Québec Innovation Centre), this new series will invite leading scientists from around the world to enrich the education of trainees and faculty at McGill. Other speakers in the series will include David Altshuler (Broad Institute, April 3, 2012), Yusuke Nakamura (Human Genome Center, University of Tokyo, Date to be confirmed), and Hans Lehrach (Max Planck, Institute for Molecular Genetics, Berlin, Date to be confirmed). 

Abstract:

Personalized cancer medicine is based on a rapidly emerging knowledge of the cancer mutation repertoire, the unique patterns of mutations in human tumours that are continually evolving, and the increased availability of anti-cancer agents that target altered genes or pathways.  Transforming actionable mutations into actionable cancer gene panels is an important step toward using comprehensive molecular analysis of tumours in the clinical setting to help guide physicians in selecting therapies. Given advances in cancer genetics, technology and therapeutics development, the timing is right to develop a clinical trials and research framework that may benefit patients and also build a long-term repository of knowledge linking mutation profiles with clinical interventions and outcomes, such that future clinical decisions can move from heuristic to evidence-based decisions.

In my presentation, I will present concepts and experiences gained from a pilot study involving patients with advanced metastatic cancers from five cancer centres in Ontario, who are potential candidates for early phase clinical trials of targeted agents. The study includes rapid mutation detection in a set of genes deemed to be actionable, validation in a clinical molecular diagnostics laboratory and reporting of actionable mutations to clinicians and patients.

Please contact Thomas Leslie (thomas.leslie at mcgill.ca) for more information.

Poster also available at: http://publications.mcgill.ca/humangenetics/files/2012/01/Human-Genetics-Lecture.pdf

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L'Institut Lady Davis et le Centre d'Innovation Génome Québec et Université McGill présentent

La première conférence de prestige en génétique humaine

Thomas Hudson, M.D.

"Les fondements génétiques et les décisions en matière de traitement du cancer"

Le 1er février 2012, 16 h 00

Amphithéâtre Charles Martin 

Pavillon McIntyre des sciences médicales

Dans le domaine du cancer, la médecine personnalisée est fondée sur l'accroissement rapide des connaissances du répertoire des mutations, sur les combinaisons uniques de ces mutations dans les tumeurs qui sont en évolution continuelle, et sur l'accroissement de la disponibilité des agents anticancéreux ciblant les gènes ou voies de signalisation altérés. La conversion de ces listes de mutations en matrices liant les gènes impliqués dans le cancer à des recommandations cliniques constitue une étape importante vers l'utilisation de l'analyse moléculaire exhaustive des tumeurs en milieu hospitalier afin d'aider les médecins à choisir les types de thérapie. En raison des progrès de la génétique, de la technologie et des développements thérapeutiques du cancer, le moment est approprié pour élaborer un programme d'essais cliniques et de recherche au profit des patients, ainsi que pour bâtir une banque de connaissances à long terme reliant les profils de mutation aux interventions et résultats cliniques, afin que les décisions cliniques de l'avenir puissent passer de la phase heuristique à des décisions fondées sur des données probantes.

Dans mon exposé, je présenterai des concepts et des expériences que nous avons acquis lors d'un projet pilote avec des patients atteints de cancers métastatiques avancés en provenance de cinq centres de cancérologie ontariens et qui sont des candidats potentiels pour des essais cliniques d'agents ciblés. L'étude comprend la détection rapide des mutations dans une série de gènes critiques, la validation dans un laboratoire clinique de diagnostics moléculaires et la communication des mutations pour lesquels une recommandation peut être faite aux cliniciens et patients.

Pour plus d'info, communiquer avec  Thomas Leslie (thomas.leslie at mcgill.ca <mailto:thomas.leslie at mcgill.ca> ).

Affiche également disponible au : http://publications.mcgill.ca/humangenetics/files/2012/01/Human-Genetics-Lecture.pdf <http://publications.mcgill.ca/humangenetics/files/2012/01/Human-Genetics-Lecture.pdf>