<div dir="ltr"><div class="gmail_quote"><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex"><div dir="ltr"><div dir="ltr"><br></div><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">On Wed, Jan 22, 2020 at 1:14 PM Patrick Bermudez <<a href="mailto:patrick.bermudez@gmail.com" target="_blank">patrick.bermudez@gmail.com</a>> wrote:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0px 0px 0px 0.8ex;border-left:1px solid rgb(204,204,204);padding-left:1ex">Please join us in the de Grandpré auditorium Friday, the 24th of<br>
January, for a lecture by Jacob Vogel entitled "Spatiotemporal<br>
subtypes of Alzheimer's disease using tau-PET imaging".   Here is an<br>
abstract of Jake's talk:<br>
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Alzheimer's disease (AD) is characterized by pathological aggregation<br>
of two different, aberrantly conformed proteins, beta-amyloid and tau.<br>
Classic pathological studies based on extensive autopsy cohorts have<br>
taught us that these proteins, particularly tau, spread through the<br>
cerebral cortex in a specific and highly stereotyped manner. However,<br>
rare subtypes of AD with divergent patterns of tau deposition have<br>
been reported and some studies have also reported variation even in<br>
typical AD.<br>
<br>
Pathology studies suffer from limitations that make identifying<br>
pathological subtypes challenging, including limited spatial sampling<br>
and semi-quantitative measurement strategies. However, neuroimaging<br>
subtyping studies have also been limited by non-specific measurements<br>
and methodological challenges that I will discuss in detail.<br>
<br>
I will report the application of a novel spatiotemporal subtyping<br>
approach to a large (n=1764), multisite dataset of tau-PET images. I<br>
will describe the phenotypic presentation of the subtypes identified,<br>
how they conform with and diverge from previous literature, and how<br>
these results fit with the current models of AD pathological<br>
progression.<br>
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